欢迎来到武汉市中心医院检验科
▪ 当前位置:首页 > 特色技术

特色技术

我科开展新项目"铜蓝蛋白测定'
发布者:本站        布时间:2018-11-09         览次数:532 次

   铜蓝蛋白(ceruloplasmin,Cp)是肝细胞表达的含铜α2-球蛋白,为分子量平均约 132kd 的单链糖肽,含糖约 8%-9.5%。每分子 Cp 结合 6-8 个铜原子,因含铜呈蓝色而得名。除 5%血浆铜游离存在外,95%存在于 Cp 中,故 Cp 被视为铜的无毒性转运载体和存储库。此外,Cp 也是一种急性时相反应蛋白;并具有氧化酶样作用,可将Fe2+ 氧化为 Fe 3+ 结合到转铁蛋白上,也参与儿茶酚胺和多酚的氧化;还可抑制 Cu 2+ 等金属离子对膜脂质的过氧化损伤作用。

临床意义:
1. Cp 减少:对 Wilson 病,营养不良性铜缺乏和 Menkes 病(遗传性铜吸收不良)有较大的诊断价值。Wilson病是常染色体隐性遗传病,因血浆 Cp 显著减少,血浆游离铜增加,铜沉积在肝可引起肝硬化,沉积在脑基底节的豆状核则导致豆状核变性,故该病又称为肝豆状核变性,纯合子携带者 Cp 显著降低,但杂合子携带者 Cp 水平可仅轻度减少或正常。此外,营养不良、严重肝病及肾病综合征等所致 Cp 合成减少或大量丢失也可致 Cp 减少。
2. Cp 升高:Cp 为急性时相反应蛋白,在妊娠、感染、创伤、肿瘤和胆道阻塞性疾病时其血清浓度增加。Cp 显著升高会使血清呈现蓝绿色。

 

科室首页|设为首页|加入收藏|联系我们|管理登录